DB50T 1713-2024 人外周血淋巴细胞染色体畸变自动分析与剂量估算技术规范

《DB50/T 1713-2024 人外周血淋巴细胞染色体畸变自动分析与剂量估算技术规范》是一项重要的地方标准，旨在规范人外周血淋巴细胞染色体畸变的自动分析及剂量估算工作。以下是对该标准中一些关键条款的深入解读：

1. 适用范围：本标准适用于因电离辐射导致的人外周血淋巴细胞染色体畸变的自动分析和剂量估算。这意味着它主要针对的是由于放射性物质接触或辐射事故引起的生物剂量评估。

2. 术语和定义：

- 染色体畸变：指细胞分裂过程中染色体结构或数量发生的异常变化。

- 剂量估算：基于染色体畸变频率来推算个体所受辐射剂量的过程。

3. 样品采集与处理：

- 样品应从受检者肘静脉抽取血液样本，并立即送往实验室进行处理。

- 血样需在特定条件下保存以防止细胞活性下降。

4. 实验方法：

- 使用流式细胞术或荧光原位杂交(FISH)等现代技术手段对淋巴细胞进行染色体分析。

- 自动化图像识别系统用于快速准确地检测染色体畸变类型及其频率。

5. 数据处理与结果报告：

- 收集的数据需经过严格的质量控制流程确保准确性。

- 最终报告应包含详细的分析过程、畸变类型分布情况以及计算得出的辐射剂量值。

6. 质量保证措施：

- 定期校准仪器设备并维护保养。

- 开展人员培训以提高操作技能水平。

- 实施内部审核制度定期检查执行情况。

通过以上解读可以看出，《DB50/T 1713-2024》不仅提供了具体的操作指南还强调了整个流程中的各个环节都需要遵循严格的标准从而保障最终结果的科学性和可靠性。这对于从事相关工作的技术人员来说具有非常重要的指导意义。