TZNX 051-2024 5%依维菌素微乳剂

TZNX 051-2024《5%依维菌素微乳剂》标准相较于旧版在技术要求和检测方法上进行了优化升级。本文将聚焦于新标准中关于有效成分含量测定这一关键指标的变化，并详细解读其应用方法。

在新版标准中，对5%依维菌素微乳剂的有效成分含量测定采用了高效液相色谱法（HPLC），相比之前使用的紫外分光光度法，具有更高的灵敏度和准确性。具体操作步骤如下：

1. 样品准备：取适量样品置于干净的容量瓶中，用甲醇稀释至刻度线，充分摇匀后过滤备用。

2. 色谱条件设置：选择C18反相柱，流动相为甲醇-水（70:30），流速设定为1.0 mL/min，检测波长设为245 nm，柱温保持在30℃。

3. 进样分析：准确吸取待测液10 μL注入高效液相色谱仪中，记录色谱图。

4. 数据处理：根据外标法计算出样品中依维菌素的实际含量。

此方法不仅提高了检测结果的精确性，还缩短了分析时间，增强了实验室工作效率。通过严格执行上述操作规程，可以确保产品质量符合标准要求，从而保障产品的使用安全性和有效性。