DB22T 3225-2021 临床臭氧注射治疗技术规范

DB22/T 3225-2021《临床臭氧注射治疗技术规范》是吉林省地方标准，规定了臭氧在临床应用中的操作流程、安全要求和质量控制等内容。以下是对该标准中一些重要条文的详细解读。

一、术语和定义

标准明确界定了“臭氧注射治疗”的概念，即通过特定设备制备医用臭氧，并将其注入人体内以达到治疗目的的方法。这一定义强调了医用臭氧的制备过程必须符合相关标准，且治疗需由专业人员实施。

二、治疗前准备

1. 患者评估：要求医生对患者进行全面评估，包括病史采集、体格检查及必要的辅助检查。目的是确保患者适合接受臭氧治疗，避免因个体差异导致不良反应。

2. 知情同意：在治疗前应向患者或其家属充分告知治疗的目的、可能的风险及预期效果，并获得书面同意书。这不仅体现了对患者的尊重，也是法律上的必要程序。

三、臭氧制备与使用

1. 设备选择：明确规定使用的臭氧发生器需具备国家医疗器械注册证，并定期校准维护。同时要求氧气源纯度不低于99.5%，以保证臭氧浓度准确可靠。

2. 剂量控制：根据不同的适应症确定合适的臭氧浓度和注射量。例如，在腰椎间盘突出症中常用浓度为20μg/ml至40μg/ml之间，单次注射总量不超过20ml。

四、操作规程

1. 无菌操作：所有涉及皮肤穿刺的操作均需严格执行无菌技术，防止感染发生。包括但不限于穿戴无菌手套、使用一次性无菌器械等措施。

2. 定位方法：对于关节腔、肌肉骨骼系统等部位的治疗，推荐采用超声引导下穿刺定位，提高精准度减少并发症风险。

五、不良反应处理

当出现局部疼痛加剧、红肿热痛等症状时，应立即停止治疗并采取相应措施。如症状轻微可给予冰敷缓解；若严重则需遵医嘱使用抗生素或其他药物干预。

六、随访观察

治疗后至少安排一次复诊，监测疗效及是否存在迟发性副作用。建议建立完整的电子健康档案，记录每次治疗情况便于长期跟踪管理。

以上内容摘录自DB22/T 3225-2021《临床臭氧注射治疗技术规范》，旨在为从事该领域工作的医护人员提供科学合理的指导原则。希望每位从业者都能严格按照标准执行，保障患者安全的同时提升治疗效果。