DB15T 1920—2020 马铃薯黄萎病室内抗性鉴定技术规程

DB15/T 1920—2020《马铃薯黄萎病室内抗性鉴定技术规程》是一项内蒙古自治区的地方标准，旨在规范马铃薯黄萎病抗性鉴定的技术流程，为农业生产和品种选育提供科学依据。以下选取了标准中的几个关键条文进行详细解读。

4.1 菌种培养

该部分规定了用于鉴定的黄萎病菌株的培养方法。要求使用马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA），在温度25℃±1℃、相对湿度60%～70%、光照条件下培养7天至10天。这一条文的重要性在于确保所使用的病原菌处于稳定且具有代表性的生长状态，从而保证实验结果的准确性和可重复性。通过控制培养条件可以减少外界因素对实验结果的影响，使鉴定过程更加严谨。

4.2 试验材料准备

本条文强调了试验材料的选择和处理。首先需要选择健康无病害的马铃薯植株作为供试材料，并采用组织培养法获得无菌苗。同时指出接种前需将幼苗置于温室中适应环境3天至5天。这样做是为了模拟实际种植环境，提高鉴定结果与田间表现的相关性。此外，还要求每种处理至少设置三次重复以减少偶然误差，增强数据可靠性。

4.3 接种方式及浓度

标准明确了接种的具体操作步骤：先用无菌水将培养好的病原菌孢子悬浮液稀释至一定浓度（通常为1×10^5个/mL），然后将此悬浮液均匀喷洒于植株叶片表面或根部周围土壤中。此环节特别注意保持适宜的湿度环境以利于病害发生发展。合理确定接种量是保证试验成功的关键之一，过高可能导致假阳性，过低则难以区分不同品种间的差异。

5.1 症状观察与记录

在症状观察阶段，需定期检查并记录各处理组植株出现黄化、萎蔫等症状的时间及程度。一般从接种后第7天开始每天巡查一次直至第28天结束。评分标准采用国际通用的0-5级分级体系，其中0表示完全正常，5表示死亡。通过详细的动态监测能够全面评估不同品种对黄萎病的抵抗能力，并为后续数据分析奠定基础。

以上内容涵盖了该标准中关于菌种培养、试验设计以及症状观测等核心环节的规定，体现了标准化工作的科学性和实用性。遵循这些规范有助于提高研究工作的效率和质量，促进马铃薯产业健康发展。