DB34T 2993-2017 食品用纸包装材料中荧光增白剂的检测 高效液相色谱法

DB34/T 2993-2017标准规定了食品用纸包装材料中荧光增白剂的高效液相色谱测定方法。以下是关键条款的深入解析：

5.2 样品制备：取样量为2g，精确至0.01g。样品需用甲醇超声提取60分钟，过滤后备用。此步骤确保了样品充分溶解并去除杂质。

5.3 色谱条件：采用C18反相柱，流动相为甲醇和水梯度洗脱，流速设定为1.0mL/min，进样量20μL，柱温30℃。这些参数优化了目标物的分离效果与检测灵敏度。

5.4 标准曲线：分别配制浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的标准溶液系列。以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。线性相关系数应≥0.999。这保证了定量分析的准确性和可靠性。

5.5 定量方法：采用外标法定量。通过比较待测样品与标准品的峰面积确定含量。此方法简单直观，适合此类化合物的测定。

5.6 空白实验：使用相同批次的空白样品进行平行测定，确保无干扰物质影响结果。必要时可添加回收率测试，回收率应在90%-110%之间。

5.7 数据处理：所有数据均保留三位有效数字。当两个或多个峰重叠时，应根据保留时间及紫外吸收光谱特征确认目标物。

5.8 结果表示：最终结果取两次平行测定值的算术平均值，并修约至小数点后两位。若单次测定值与平均值相差超过10%，则需重新测定。

5.9 方法检出限：本方法对荧光增白剂的检出限为0.1mg/kg。这意味着能够可靠地检测出该浓度水平以上的污染物。

以上内容涵盖了从样品前处理到数据分析的关键环节，为实验室提供了全面的操作指南。