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    DB37T 3630-2019 小麦普通腥黑穗病菌分子检测方法
    小麦腥黑穗病菌分子检测PCR病害防控
    16 浏览2025-06-03 更新pdf0.48MB 未评分
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    摘要:本文件规定了小麦普通腥黑穗病菌的分子检测方法,包括样品采集、DNA提取、PCR扩增及结果分析。本文件适用于小麦普通腥黑穗病菌的检测和鉴定。
    Title:Detection Method for Tilletia caries of Wheat by Molecular Technique
    中国标准分类号:B 61
    国际标准分类号:65.020.20

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    DB37T 3630-2019 小麦普通腥黑穗病菌分子检测方法
  • 拓展解读

    DB37/T 3630-2019《小麦普通腥黑穗病菌分子检测方法》是一项山东省地方标准,用于规范小麦普通腥黑穗病菌的分子检测流程。以下将从标准的重要条文出发,对相关内容进行详细解读。

    范围与适用对象

    该标准适用于小麦普通腥黑穗病菌的分子检测,尤其适合于田间样本和实验室样本的检测工作。此范围明确了标准的应用场景,确保检测工作的针对性和准确性。

    规范性引用文件

    标准中列出了多个相关的国家标准和行业标准,如GB/T 6682《分析实验室用水规格和试验方法》等。这些引用文件为检测提供了基础的技术支持,保证了检测方法的科学性和权威性。

    术语和定义

    标准对“小麦普通腥黑穗病菌”进行了明确的定义,这是进行检测的前提。定义清晰有助于避免因理解不同而导致的操作偏差,确保检测结果的一致性。

    原理

    标准指出检测基于PCR(聚合酶链式反应)技术,通过特异性引物扩增目标DNA片段来识别病菌。这一原理的选择保证了检测的灵敏度和特异性,能够有效区分目标病菌与其他微生物。

    试剂与材料

    标准详细列举了所需试剂的种类、浓度及制备方法。例如,对于DNA提取试剂盒的选择,要求其能高效提取高质量的DNA,这对于后续的PCR反应至关重要。

    仪器设备

    标准规定了检测过程中需要使用的仪器设备及其性能要求。比如,实时荧光定量PCR仪需具备高精度的温度控制功能,以确保反应条件的一致性。

    样品采集与处理

    样品采集应遵循随机抽样的原则,确保样本具有代表性。样品处理部分强调了样品保存的重要性,建议在低温条件下保存,以防止DNA降解。

    检测步骤

    标准详细描述了从DNA提取到PCR扩增再到结果判定的整个过程。每个步骤都附有具体的操作指南和技术参数,如PCR反应体系的组成、循环次数等,确保操作人员能够严格按照标准执行。

    结果判定

    结果判定是检测的核心环节。标准规定了如何根据扩增曲线和阈值来判断样品是否含有目标病菌,并给出了阳性、阴性和可疑样本的具体处理方案。

    质量控制

    为了保证检测结果的可靠性,标准提出了质量控制的要求,包括空白对照、阳性对照以及重复检测等内容。这些措施可以有效排除实验误差,提高检测结果的可信度。

    以上是对DB37/T 3630-2019《小麦普通腥黑穗病菌分子检测方法》中重要条文的解读。通过遵循这些条文,可以有效地开展小麦普通腥黑穗病菌的分子检测工作,为农业生产提供技术支持。

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