DB22T 2853-2017 外周血高荧光强度淋巴细胞百分比(HFLC%)筛检异型淋巴细胞技术规程

DB22/T 2853-2017《外周血高荧光强度淋巴细胞百分比(HFLC%)筛检异型淋巴细胞技术规程》是一项专门用于血液学检测的技术规范。以下是对该标准中一些关键条款的详细解读：

术语和定义

- 高荧光强度淋巴细胞 (HFLC%)：指在外周血涂片中，通过流式细胞术检测到的具有较高荧光强度的淋巴细胞群。这些细胞通常与异型淋巴细胞相关。

- 异型淋巴细胞：形态上不同于正常淋巴细胞的细胞，可能出现在某些感染或疾病状态下。

样本采集与处理

- 样本要求：样本应为新鲜抗凝全血，推荐使用EDTA作为抗凝剂。采样后应在4小时内完成检测以保证结果准确性。

- 样本处理：将血液样本轻轻混匀后立即进行处理。避免剧烈振荡以防红细胞破裂影响检测结果。

检测方法

- 仪器校准：在每次实验开始前，需对流式细胞仪进行标准化校准，并使用已知浓度的标准品验证仪器性能。

- 数据分析：通过设置适当的门控策略识别高荧光强度淋巴细胞群。通常以正常人群数据为基础设定阈值。

质量控制

- 内部质控：每批次检测均需包含阳性对照和阴性对照，确保检测系统的稳定性和可靠性。

- 外部质控：定期参加由权威机构组织的能力验证活动，评估实验室间的一致性。

结果报告

- 结果解释：HFLC%的结果需要结合临床信息综合分析。高于参考范围可能提示存在感染或其他病理状态。

- 报告格式：报告内容应包括患者基本信息、检测日期、HFLC%数值及参考区间、异常发现描述以及必要的建议。

这项标准对于提高外周血高荧光强度淋巴细胞检测的质量具有重要意义，有助于更准确地筛查出潜在的异型淋巴细胞相关性疾病。