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摘要:本文件规定了保健用品中铜绿假单胞菌的检验方法,包括样品处理、培养条件、鉴定步骤及结果判定。本文件适用于各类保健用品中铜绿假单胞菌的检测。
Title:Healthcare Products Microbiological Testing Method - Part 3: Pseudomonas aeruginosa Determination
中国标准分类号:C51
国际标准分类号:11.080.99
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拓展解读
《DB22/T 394.3-2017保健用品微生物检验方法 第3部分:铜绿假单胞菌测定》是吉林省地方标准,用于指导保健用品中铜绿假单胞菌的检测。以下对标准中的关键内容进行解读。
5.2.1 样品采集:应使用无菌容器收集样品,确保样品具有代表性。此步骤至关重要,因为样品的代表性直接影响后续检测结果的准确性。
5.2.2 样品处理:将样品置于灭菌生理盐水中,充分振荡混合均匀。这一过程需注意振荡时间和力度,以保证样品成分充分溶解,避免因处理不当导致检测偏差。
5.2.3 接种:采用倾注法或涂布法将样品稀释液接种于培养基上。操作时要确保无菌操作环境,防止外界污染影响实验结果。
5.2.4 培养:将接种后的培养皿置于35℃±1℃条件下培养24h~48h。在此期间需定期观察培养情况,记录生长状况。
5.2.5 菌落计数与鉴定:在培养结束后,对符合铜绿假单胞菌特征的典型菌落进行计数和鉴定。需注意区分其他相似菌种,确保鉴定准确。
5.2.6 结果报告:根据检测结果出具报告,明确标注检测日期、样品名称、检测结果等信息。报告应由专业人员审核并签字确认。
以上为标准中关于铜绿假单胞菌测定的主要流程和技术要点,各环节均需严格遵循操作规程,确保检测结果科学可靠。