资源简介
摘要:本文件规定了保健用品中菌落总数的测定方法,包括样品处理、培养条件及结果计算等步骤。本文件适用于各类保健用品的菌落总数检测。
Title:Healthcare Products Microbiological Testing Methods - Part 1: Determination of Total Viable Count
中国标准分类号:C53
国际标准分类号:11.100.10
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拓展解读
DB22/T 394.1-2017《保健用品微生物检验方法 第1部分:菌落总数测定》是一项吉林省地方标准,规定了保健用品中菌落总数的测定方法。以下是对该标准中重要条文的详细解读:
样品采集与处理
标准要求样品采集应具有代表性,通常采用无菌操作从不同部位取样。样品应在采样后4小时内送至实验室,并在2-8℃条件下保存。样品处理时需加入稀释液,通常使用生理盐水或磷酸盐缓冲液,确保样本均匀分散。
培养基和试剂
标准中明确规定使用的培养基为胰酪大豆琼脂(TSA),并要求在25℃±1℃下培养48小时±2小时。所用试剂需符合相关国家标准,确保检测结果的准确性。
菌落计数
在培养皿中形成的菌落数目即为菌落总数。标准指出,菌落数在30到300之间的平板适宜用于计数。如果菌落数超过300,则需要进一步稀释后再进行计数。
结果报告
最终报告应包括菌落总数以及具体的培养条件。当同一稀释度有多个平板时,应计算平均值作为测定结果。此外,还应注明检测日期、检测人员及实验室信息等。
以上是对DB22/T 394.1-2017中关键环节的解析,遵循这些步骤可以有效保证检测结果的科学性和可靠性。