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资源简介
本研究旨在构建能够转化植物甾醇生成22-羟基-23,24-双降甾-1,4-二烯-3-酮（HPD）的工程菌株，并优化其发酵培养基。通过基因工程手段，对宿主菌进行改造，增强其代谢途径中关键酶的表达，提高HPD的转化效率。同时，采用响应面法对发酵培养基成分进行优化，以提升菌株的生长速率和产物产量。实验结果表明，优化后的培养基显著提高了HPD的合成能力，为后续工业化生产提供了理论依据和技术支持。
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