T/CACM 015.7-2017 标准详情

中药临床研究是通过样本来研究中药对疾病进程、预后等方面作用的，临床研究设计必须应用统计学原理对研究相关的因素做出合理的、有效的安排，对研究结果进行科学合理的分析，并最大限度地控制研究误差，提高研究质量。因此，统计分析是临床研究中的关键环节，正确的统计分析方法，合理的统计分析流程和严谨的统计分析结果解释是统计分析过程必须遵循的原则，也是保证临床研究结论可靠性、科学性的基础之一。国内外有关于药物临床试验统计分析的技术指导原则[1-9],用于保证统计分析结果能够真实可靠地反映药物的性能。然而这些法规性文件只是提供了原则,缺乏可以贯彻实施的技术规范。制定相关技术规范有利于中药临床研究统计分析落实到具体可行的操作规程，填补中药临床研究统计分析操作技术规范方面的空白。本标准是参照《人用药品注册技术要求国际协调指导原则:临床试验的统计学指导原则（ICHE9）》、《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验的生物统计学指导原则》等相关法律法规和技术文件，结合中药自身特点以及我国的实际情况而制定的，用以保证中药临床研究资料的收集、处理、分析和报告等方面的要求。

中国中医科学院西苑医院

陆芳、赵阳