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    YYT 1177-2010 癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)化学发光免疫分析法
    癌抗原CA72-4定量测定试剂盒化学发光免疫分析法体外诊断医疗器械
    17 浏览2025-06-06 更新pdf0.14MB 未评分
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    摘要:本文件规定了癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于采用化学发光免疫分析法的癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)。
    Title:Carcinoembryonic Antigen CA72-4 Quantitative Test Reagent (Kit) - Chemiluminescent Immunoassay Method
    中国标准分类号:C46
    国际标准分类号:11.100.10

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    YYT 1177-2010 癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)化学发光免疫分析法
  • 拓展解读

    摘要

    本文旨在探讨YYT 1177-2010标准中关于癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)化学发光免疫分析法的技术细节及其临床应用价值。通过分析该标准的背景、技术要求及检测方法,强调其在肿瘤标志物检测中的重要性。

    引言

    癌抗原CA72-4是一种重要的肿瘤标志物,与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。YYT 1177-2010标准为CA72-4的定量测定提供了统一的技术规范,确保了检测结果的准确性和可靠性。本研究将从技术原理、操作流程和临床意义三个方面对这一标准进行详细解读。

    技术原理

    YYT 1177-2010标准基于化学发光免疫分析法,利用抗原抗体特异性结合的原理,通过标记化学发光物质实现信号放大。以下是具体的工作机制:

    • 样本中的CA72-4与试剂盒中的特异性抗体结合。
    • 加入标记了化学发光物质的第二抗体,形成免疫复合物。
    • 激发光信号后,仪器记录并量化发光强度。

    操作流程

    按照YYT 1177-2010标准的操作流程,可以有效保证检测结果的准确性。以下是关键步骤:

    • 样本准备:采集血液样本,并按照要求进行预处理。
    • 试剂配置:严格按照说明书配制试剂。
    • 检测过程:将样本与试剂混合后放入仪器中进行反应。
    • 数据分析:通过软件计算出CA72-4的浓度值。

    临床意义

    CA72-4作为肿瘤标志物,在胃癌、卵巢癌等多种恶性肿瘤的诊断和监测中具有重要作用。YYT 1177-2010标准的实施,不仅提高了检测的灵敏度和特异性,还为临床医生提供了可靠的决策依据。例如:

    • 早期发现高风险人群中的潜在癌症病例。
    • 评估治疗效果并预测疾病复发。
    • 辅助制定个性化治疗方案。

    结论

    YYT 1177-2010标准为CA72-4定量测定提供了科学、规范的方法,是现代医学检测领域的重要里程碑。未来,随着技术的进步,该标准有望进一步优化,为更多患者提供精准医疗服务。

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