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摘要:本文件规定了电动气压止血仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于电动气压止血仪,主要用于手术过程中暂时阻断肢体血液流动的设备。
Title:Electric Pneumatic Tourniquet
中国标准分类号:R12
国际标准分类号:11.040
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拓展解读
YYT 1830-2022是针对电动气压止血仪的一项行业标准,旨在规范其设计、制造和使用。以下是与该标准相关的常见问题及其解答。
问题描述:YYT 1830-2022是什么?它适用于哪些设备?
详细回答:YYT 1830-2022是中国国家药品监督管理局发布的行业标准,专门用于规范电动气压止血仪的设计、生产、检验和使用要求。该标准适用于医疗领域中用于四肢手术或检查的电动气压止血仪,确保其安全性和有效性。
问题描述:YYT 1830-2022对电动气压止血仪的技术要求有哪些?
详细回答:YYT 1830-2022规定了电动气压止血仪的关键技术指标,包括但不限于:
问题描述:为什么要遵循YYT 1830-2022?不遵循会有什么后果?
详细回答:遵循YYT 1830-2022是为了确保电动气压止血仪的安全性和可靠性,避免因设备故障导致患者受伤或其他不良事件。如果不遵循该标准,可能会导致产品无法通过相关认证,甚至被禁止在市场上销售或使用。
问题描述:如何确认一台电动气压止血仪是否符合YYT 1830-2022的要求?
详细回答:可以通过以下方式验证:
问题描述:使用电动气压止血仪时需要注意什么?
详细回答:在使用电动气压止血仪时应注意以下事项:
问题描述:YYT 1830-2022是否适用于所有类型的止血仪?
详细回答:YYT 1830-2022仅适用于电动气压止血仪,而不适用于手动止血带或其他类型的止血设备。对于其他类型设备,可能存在相应的其他标准。
问题描述:YYT 1830-2022是否会更新?未来是否有新版本?
详细回答:YYT 1830-2022作为行业标准,可能会根据技术发展和实际需求进行修订或更新。建议关注国家药品监督管理局的相关公告,以获取最新版本的信息。