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    GBT 15670.15-2017 农药登记毒理学试验方法 第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
    农药毒理学试验骨髓嗜多染红细胞微核试验体内试验
    14 浏览2025-06-09 更新pdf0.4MB 未评分
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    摘要:本文件规定了体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验的方法和技术要求。本文件适用于农药登记所需的毒理学评价中遗传毒性试验部分。
    Title:Pesticide Registration Toxicological Test Methods - Part 15: In Vivo Mammalian Bone Marrow Polychromatic Erythrocyte Micronucleus Test
    中国标准分类号:B46
    国际标准分类号:65.100.10

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    GBT 15670.15-2017 农药登记毒理学试验方法 第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
  • 拓展解读

    GBT 15670.15-2017 主要内容

    《GBT 15670.15-2017 农药登记毒理学试验方法 第15部分:体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验》规定了用于评估农药对哺乳动物遗传毒性影响的试验方法。该标准适用于检测化学物质是否具有诱导基因突变或染色体损伤的能力。

    • 试验目的:检测化学物质是否能引起哺乳动物骨髓嗜多染红细胞(PCE)中微核的形成。
    • 试验对象:通常选择小鼠作为试验动物。
    • 试验步骤:
      • 受试动物分组并给予不同剂量的待测物质。
      • 采集骨髓样本,制备涂片。
      • 显微镜下观察并计数嗜多染红细胞中的微核数量。
    • 结果评价:通过计算微核率来判断化学物质的遗传毒性。

    与老版本的变化

    相比老版本(如GB/T 15670.15-1995),新版标准在以下几个方面进行了更新和改进:

    • 试验设计优化:增加了更多剂量组以提高数据可靠性。
    • 样本数量增加:要求每组试验动物的数量从原来的至少5只增加到至少10只,以增强统计学意义。
    • 检测技术提升:引入更先进的显微成像技术和图像分析软件,提高了微核计数的准确性。
    • 参考值范围明确化:提供了更详细的正常微核率参考范围,便于结果判断。
    • 安全性要求加强:对试验过程中使用的化学试剂和设备提出了更高的安全标准。
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