T/CPAPE 01-2024 标准详情

T/CPAPE 01-2024 现行
无菌药品生产污染控制策略(CCS)技术指南
Technical Guide for contamination control strategies in aseptic drug production

标准内容导航

标准状态

2024-02-27
2024-06-01

标准信息

中国医药设备工程协会
ICS 01.040.11 C90
01.040.11 医药卫生技术(词汇)
Q841 医院
tbQbw86
现行
T/CPAPE 01-2024
无菌药品生产污染控制策略(CCS)技术指南
Technical Guide for contamination control strategies in aseptic drug production

适用范围

本指南结合国内实际情况,在促进合规的前提下,旨在为业界提供药品生产过程中污染控制策略的设计、实施、评估和管理的相关指导,帮助业界企事业单位和人员理解污染控制策略的理念,更加有效地建立和实施污染控制策略,以获得最佳实践。 本指南适用于无菌药品的微生物、热原/内毒素和微粒的污染控制实践,不涉及交叉污染的相关要求。本指南为药品生产研发企业、厂房设施设计单位、设备制造商等提供技术参考,非无菌药品不在本指南的讨论范围内,但对其进行污染控制改进时可作参考。

主要技术内容

本指南结合国内实际情况,在促进合规的前提下,旨在为业界提供药品生产过程中污染控制策略的设计、实施、评估和管理的相关指导,帮助业界企事业单位和人员理解污染控制策略的理念,更加有效地建立和实施污染控制策略,以获得最佳实践。本指南适用于无菌药品的微生物、热原/内毒素和微粒的污染控制实践,不涉及交叉污染的相关要求。本指南为药品生产研发企业、厂房设施设计单位、设备制造商等提供技术参考,非无菌药品不在本指南的讨论范围内,但对其进行污染控制改进时可作参考。

起草单位

中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专业委员会、辉瑞制药有限公司、广州百济神州生物制药有限公司、礼来苏州制药有限公司、诺和诺德(中国)制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司等

起草人

陈严、陈增凯、高凯萍、黄欣、阚静、李德彪、李泉、李智、马成友、苏虹、汤佳丽、王丰、王松、邢毓杰、许青青、许士奇、薛骏、杨欢、杨鹏、袁野、张越琳、周进莉

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