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    GBT 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验品 单核细胞增生李斯特氏菌检验
    食品卫生微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验方法食品安全
    16 浏览2025-06-08 更新pdf0.59MB 未评分
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    摘要:本文件规定了食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验方法,包括样品处理、增菌培养、分离培养、生化鉴定和血清学鉴定等步骤。本文件适用于各类食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检测。
    Title:Microbiological examination of food hygiene - Detection of Listeria monocytogenes
    中国标准分类号:X46
    国际标准分类号:67.200.30

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    GBT 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验品  单核细胞增生李斯特氏菌检验
  • 拓展解读

    GBT 4789.30-2003 食品卫生微生物学检验:单核细胞增生李斯特氏菌检验

    单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是一种重要的食源性病原菌,其感染可导致严重的健康问题,尤其对孕妇、新生儿、老年人及免疫功能低下者危害极大。为了确保食品安全,GBT 4789.30-2003 标准为食品中该菌的检测提供了科学规范的方法。本文将从标准背景、检测原理、操作步骤以及结果分析四个方面进行详细探讨。

    一、标准背景

    GBT 4789.30-2003 是中国国家标准化管理委员会发布的关于食品卫生微生物学检验的标准之一。该标准基于国际通用的检测方法,并结合中国食品工业的实际需求制定而成。其目的是为食品生产企业、检测机构和监管部门提供统一的操作指南,以保障食品安全。

    二、检测原理

    单核细胞增生李斯特氏菌的检测主要依赖于其生物学特性与特定培养基的选择性作用。以下是检测的核心原理:

    • 选择性增菌:通过特定的增菌液(如半固体改良 Campy-BAP 增菌液),促进目标菌株的生长,同时抑制其他杂菌。
    • 分离培养:利用选择性琼脂平板(如 Oxford 血琼脂平板)对样本中的目标菌株进行分离。
    • 生化鉴定:通过一系列生化反应(如氧化酶试验、过氧化氢酶试验等)进一步确认目标菌株的身份。

    三、操作步骤

    以下是按照 GBT 4789.30-2003 标准进行单核细胞增生李斯特氏菌检测的具体步骤:

    • 取样:从待检食品中随机抽取具有代表性的样品。
    • 增菌:将样品加入增菌液中,在适宜条件下培养 24-48 小时。
    • 分离:将增菌后的样本涂布于选择性琼脂平板上,培养 24-48 小时。
    • 鉴定:挑取可疑菌落进行生化鉴定,包括但不限于糖发酵试验、溶血试验等。
    • 确认:通过 PCR 或其他分子生物学技术进一步确认目标菌株。

    四、结果分析

    检测结果需严格按照标准要求进行解读。若在选择性琼脂平板上观察到典型菌落(如灰白色、边缘不规则的小菌落),并经生化鉴定符合单核细胞增生李斯特氏菌特征,则可初步判定阳性。最终结果需结合分子生物学手段进行验证,确保准确性。

    此外,检测过程中应严格控制实验环境,避免污染;同时,对于阳性样本,应及时报告相关部门,采取相应措施防止食品安全事件的发生。

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