DB32/T 4856-2024 标准详情
DB32/T 4856-2024
现行
家用医疗器械数据采集及应用规范
标准内容导航
标准状态
标准信息
相似标准推荐
行业标准
YY/T 1808-2021
现行
医疗器械体外皮肤刺激试验
团体标准
T/SAMD 0005-2023
现行
境内第一类医疗器械产品备案技术指南
Technical Guidelines for Domestic Class I Medical Device Filing
团体标准
T/GDMDMA 0036-2024
现行
临床医疗器械租赁服务规范
Specification for Clinical Medical Device Leasing Services
地方标准
DB4403/T 541-2024
现行
医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范
团体标准
T/SSBME 001-2024
现行
医疗器械上市后研究和风险管控计划 编写指南
Medical devices - Guidelines for compiling post market study and risk management plans
团体标准
T/SDMDA 003-2024
现行
长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南
Guidance for Quality Management of Medical Device Contract Manufacturing in the Yangtze River Delta
国家标准
GB/Z 42217-2022
现行
医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认
Medical device —Validation of software for medical device quality system
地方标准
DB42/T 2088.2-2023
现行
湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械
地方标准
DB32/T 5123-2025
现行
医疗器械可用性测试通用技术规范
团体标准
T/SZMA 005-2026
现行
三级公立综合医院医疗器械基础配置要求
团体标准
T/NMSP 116-2025
现行
医疗器械不良事件风险信号调查与评估技术规范
行业标准
YY/T 0297-1997
现行
医疗器械临床调查
行业标准
YY/T 1754.1-2020
现行
医疗器械临床前动物研究 第1部分:通用要求
国家标准
GB/T 42062-2022
现行
医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
Medical devices—Application of risk management to medical devices
团体标准
T/SAMD 0002-2023
现行
体外诊断医疗器械用移液针
Probes for in-vitro diagnostic medical devices
地方标准
DB4403/T 218-2021
现行
医疗器械唯一标识实施规范
地方标准
DB3502/T 183-2025
现行
医疗机构医疗器械唯一标识实施和应用指南
地方标准
DB4403/T 277-2022
现行
医疗器械唯一标识数据接口规范
团体标准
T/CAMDI 008-2016
现行
无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则
行业标准
SN/T 5473.3-2022
现行
出口医疗器械检验技术要求 第3部分:红外测温仪
团体标准
T/LTIA 28-2024
现行
医疗器械企业ESG评价指南
Guidance for medical device enterprise ESG evaluation
地方标准
DB61/T 1304-2019
现行
增材制造医疗器械生产质量管理规范
行业标准
YY/T 1752-2020
现行
医疗器械唯一标识数据库基本数据集
行业标准
WS/T 364.16-2023
现行
卫生健康信息数据元值域代码 第16部分:药品与医疗器械
地方标准
DB4403/T 220-2021
现行
医疗器械产品标识的分配规则
地方标准
DB63/T 947-2020
现行
地理标志产品 昆仑玉