T/NMSP 116-2025 标准详情
T/NMSP 116-2025
现行
医疗器械不良事件风险信号调查与评估技术规范
标准内容导航
标准状态
标准信息
主要技术内容
本文件规定了医疗器械不良事件风险信号的识别、调查、分析、评估、确认等方面的指导。本文件适用于指导医疗机构和各级医疗器械不良事件监测机构开展医疗器械不良事件风险信号的调查与评估工作。
起草单位
内蒙古自治区药品审评和药物警戒中心、内蒙古自治区质量和标准化研究院、赤峰市产品质量检验检测中心、呼伦贝尔市食品药品检验所、赤峰学院附属医院、锡林郭勒盟中心医院
起草人
阿拉腾花、张倩、皮松宁、王振兴、世伟、毕力格、蒋柠、李妍、袁新敏、贾安、王聪慧、张超、苏德尼、李文洁、刘杨、马丽、席海娟、杨超、岳云鹏、刘艳芳、何智斌
相似标准推荐
T/GDMDMA 0036-2024
现行
临床医疗器械租赁服务规范
Specification for Clinical Medical Device Leasing Services
T/CAMDI 175-2026
现行
有源医疗器械预期使用期限评价文件编制指南
地方标准
DB32/T 4856-2024
现行
家用医疗器械数据采集及应用规范
行业标准
SN/T 5473.3-2022
现行
出口医疗器械检验技术要求 第3部分:红外测温仪
地方标准
DB3502/T 183-2025
现行
医疗机构医疗器械唯一标识实施和应用指南
T/SZZX 014-2023
现行
体外诊断医疗器械用移液针
Probes for in-vitro diagnostic medical devices
地方标准
DB4403/T 218-2021
现行
医疗器械唯一标识实施规范
行业标准
SN/T 4445.4-2023
现行
进口医疗器械检验技术要求 第4部分:输液泵
T/ZMDS 40003-2022
现行
医疗器械 检验用软件的确认
Medical device - validation for testing software
行业标准
YY/T 0802-2020
现行
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息
T/ZMDS 50002-2021
现行
医疗器械 空气净化系统确认
Medical device - Air purification system validation
行业标准
WS/T 363.16-2023
现行
卫生健康信息数据元目录 第16部分:药品与医疗器械
T/GDMDMA 0037-2024
现行
家用医疗器械租赁服务规范
Specification for Home Medical Device Leasing Services
地方标准
DB32/T 4271-2022
现行
医疗器械洁净室(区)检验规范
T/SDMDA 003-2024
现行
长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南
Guidance for Quality Management of Medical Device Contract Manufacturing in the Yangtze River Delta
行业标准
WS/T 364.16-2023
现行
卫生健康信息数据元值域代码 第16部分:药品与医疗器械
T/LTIA 28-2024
现行
医疗器械企业ESG评价指南
Guidance for medical device enterprise ESG evaluation
行业标准
YY/T 0615.1-2007
现行
标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求
T/LTIA 29-2024
现行
医疗器械企业ESG报告编制指南
Guidance for medical device enterprise ESG report compilation
地方标准
DB4403/T 277-2022
现行
医疗器械唯一标识数据接口规范
地方标准
DB42/T 2088.2-2023
现行
湖北省药品、医疗器械、化妆品监管数据采集规范 第2部分:医疗器械
地方标准
DB4403/T 541-2024
现行
医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范
地方标准
DB61/T 1304-2019
现行
增材制造医疗器械生产质量管理规范
T/SSBME 001-2024
现行
医疗器械上市后研究和风险管控计划 编写指南
Medical devices - Guidelines for compiling post market study and risk management plans
行业标准
YY/T 1752-2020
现行
医疗器械唯一标识数据库基本数据集
T/CVMA 341-2026
现行
马B超早期妊娠诊断技术规范