GBT 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分;刺激与迟发型超敏反应试验
医疗器械
生物学评价
刺激试验

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GBT 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分;全身毒性试验
医疗器械
生物学评价
全身毒性试验

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GBT 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
医疗器械
生物学评价
刺激试验

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GBT 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验
医疗器械
生物学评价
刺激试验

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GBT 16886.11-2011 医疗器械生物学评价.第11部分:全身毒性试验
医疗器械
生物学评价
全身毒性试验

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GBT 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
医疗器械
生物学评价
样品制备

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GBT 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分;样品制备与参照样品
医疗器械
生物学评价
样品制备

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GBT 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
医疗器械
生物学评价
样品制备

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GBT 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
医疗器械
生物学评价
聚合物

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GBT 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
医疗器械
生物学评价
聚合物

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GBT 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量
医疗器械
生物学评价
陶瓷

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GBT 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分;金属与合金降解产物的定性与定量
医疗器械
生物学评价
金属

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GBT 16886.15-2022 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
医疗器械
生物学评价
金属

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GBT 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
医疗器械
生物学评价
毒代动力学

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GBT 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
医疗器械
生物学评价
毒代动力学

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