GBT 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分;可沥滤物允许限量的建立
医疗器械
生物学评价
可沥滤物

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GBT 16886.18-2011 医疗器械生物学评价.第18部分:材料化学表征
医疗器械
生物学评价
材料化学表征

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GBT 16886.18-2022 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征
医疗器械
生物学评价
风险管理

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GBT 16886.2-2011 医疗器械生物学评价.第2部分:动物福利要求
医疗器械
生物学评价
动物福利

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GBT 16886.19-2022 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
医疗器械
生物学评价
物理化学特性

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GBT 16886.19-2011 医疗器械生物学评价.第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征
医疗器械
生物学评价
物理化学特性

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GBT 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分;动物保护要求
医疗器械
生物学评价
动物保护

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GBT 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分: 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
医疗器械
生物学评价
遗传毒性

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GBT 16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
医疗器械
生物学评价
遗传毒性

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GBT 16886.3-2008 医疗器械生物学评价.第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
医疗器械
生物学评价
遗传毒性

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GBT 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分;体外细胞毒性试验
医疗器械
生物学评价
体外细胞毒性试验

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GBT 16886.4-2022 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
医疗器械
生物学评价
血液相互作用

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GBT 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分;与血液相互作用试验选择
医疗器械
生物学评价
血液相互作用

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GBT 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
医疗器械
生物学评价
体外细胞毒性试验

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GBT 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分;植入后局部反应试验
医疗器械
生物学评价
植入

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